荧光原位杂交

(fluorescence in situ hybridization, FISH)

FISH的基本原理是将DNA(或RNA)探针用特殊的核苷酸分子标记,然后将探针直接杂交到染色体或DNA纤维切片上,再用与荧光素分子偶联的单克隆抗体与探针分子特异性结合来检测DNA序列在染色体或DNA纤维切片上的定性、定位、相对定量分析.FISH具有安全、快速、灵敏度高、探针能长期保存、能同时显示多种颜色等优点,不但能显示中期分裂相,还能显示间期核。

1. HER2 基因扩增检测试剂盒
产品介绍:作为判断预后以及指导乳腺癌药物治疗,筛选Herceptin的获益人群

 

2. EGFR 基因扩增检测试剂盒
产品介绍:对EGFR酪氨酸激酶抑制剂(Erlotinib和Gefitinib)的治疗反应性明显提高,筛选靶向治疗药物EGFR-KTIs适用。

 

3. C-MET基因扩增检测试剂盒
产品介绍:引发肿瘤细胞EGFR-KTIs类药物的耐药性,与NSCLC的预后不良相关。分子靶向新药Crizotinib对C-MET基因的肺癌细胞具有显著的抗肿瘤活性。

 

4. ROS1基因断裂重组检测试剂盒
产品介绍:可导致致癌基因ROS1融合激酶的表达,并增强对ROS激酶抑制剂的敏感性。ROS分型可作为接受Crizotinib治疗高度受益的一个NSCLS亚组人群,缓解率高达57%

 

5. EML4-ALK融合基因检测试剂盒
产品介绍:EML4-ALK阳性每年新发病例数在中国接近30,000例,中国食品和药品监督管理总局(CFDA)已批准克挫替尼用于治疗EML4-ALK融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。

 

6. MDM2基因扩增检测试剂盒
产品介绍:许多肿瘤中都存在mdm2基因的扩增表达,且表达程度与肿瘤的临床分级、病理分期、是否转移有关。目前已证实mdm2基因使许多肿瘤加速恶化。

 

7. 多发性骨髓瘤检测试剂盒
产品介绍::多发性骨髓瘤患者几乎均存在细胞遗传学的异常,并且骨髓瘤的临床表现可能与预后有关。本试剂盒客服了常规细胞遗传学敏感性和特异性不高的缺陷,明显提高了MM染色体异常的检出率为指导患者用药及预后提供参考。

 

8. 1q21基因扩增检测试剂盒
产品介绍:1q21扩增可以增加多发性骨髓瘤进展的风险,复发患者发生1q21扩增的几率要高于初发患者。

 

9.  RB1基因缺失检测试剂盒
产品介绍:RB1基因缺失是多发性骨髓瘤预后不良判断指标之一。

 

10. D13S319基因缺失检测试剂盒
产品介绍:D13S319基因缺失是多发性骨髓预后不良判断指标之一。

 

11. p53基因缺失检测试剂盒
产品介绍:p53基因缺失是多发性骨髓瘤疾病进展的继发性改变,与病程侵袭性发展和生存期较短相关。

 

12.  IGH基因断裂重组检测试剂盒
产品介绍:与多发性骨髓瘤预后相关。

 

13.    IGH/CCND1融合基因检测试剂盒
产品介绍:IGH与CCND1发生基因融合通常多发性骨髓瘤预后较好。

 

14. IGH/FGFR3融合基因检测试剂盒
产品介绍:IGH与FGFR3发生基因融合通常被认为是多发性骨髓瘤高风险的标志,高剂量化疗和干细胞治疗后的复发时间很短,需要特意性FGFR3抑制性药物辅助治疗。

 

15. IGH/MAF融合基因检测试剂盒
产品介绍:IGH与MAF发生基因融合通常被认为是多发性骨髓瘤高风险的标志